标准转录组文库制备是基于双链cDNA的测序，由于文库制备的问题，标准文库对转录组分析具有一定的实验偏差和限制性。我司提供的单链RNA文库制备技术极大地改善了标准文库的限制.

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云序生物全面检测mRNA，LncRNA，环状RNA和其它非编码RNA上的m6A，m5C和m1A修饰。超微量RNA甲基化测序受样本及样本量限制小，血清，血浆和外泌体也可进行。

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基因数据库、蛋白表达、蛋白研究、基因合成、基因测序、基因组研究、RNAi干扰

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m5C RNA是近年来发现的一类在tRNA及rRNA高丰度存在的甲基化修饰

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在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法。

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多态性标志STRs，即串联重复序列(simple tandem repeats)，或称简单重复序列（simple sequence repeats, SSR），又称微卫星（microsatellite

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m6Am——在 m6A 修饰的基础上，同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被甲基化，产生 2’ 甲氧基结构（2’-O-CH3）。

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转运RNA(tRNA)是一类具有携带并转运氨基酸功能的非编码小RNA。tRNA除了参与蛋白合成外，还参与调控多种生理病理过程。

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TMT™（Tandem Mass Tag™）技术：是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签，通过特异性标记多肽的氨基基团

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