CRISPR/Cas9基因敲除技术服务
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神经元逆向跨多标记
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逆转录病毒、腺病毒载体系统和慢病毒载体全套系统（百分之百高效率）
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过表达慢病毒二次扩增（1×10E8 TU）
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眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
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AAV病毒包装
我们提供AAV、腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具,发展至今其本身的探索性工作已经过去,对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具,只代表较简单的工作,如引物合成、测序
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