产品简介

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

本染色液将浓缩的染液与稀释液分开放置，一方便为了染液的稳定性，另一方便为了快速解冻（稀释液放2-8℃）

本染色液整体有效期一年，稀释液长久不用可放-20度。

使用说明：

DAPI染色液染色液的配制：将DAPI浓缩液取出解冻，轻轻混匀，短时间离心，根据使用量，按照1ml DAPI稀释液加入20ul DAPI浓缩液的比例配制，即成DAPI染色液。此配好的染色液深度为10ug/ml,如果感觉染色颜色比较深，可适当的稀释（用稀释液）。此配好的染色液未用完可存放于-20℃避光。

a.对于细胞或组织样品，固定后，适当洗涤去除固定剂。随后如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行DAPI染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行后续的DAPI染色。

b. 对于贴壁细胞或组织切片，加入少量DAPI染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体积3倍的染色液，混匀。室温放置3-5分钟。

c. 吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次，每次3-5分钟。

d.直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，或呈碎块状致密浓染。

注意事项：

1．  为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2．  此染色液可一次性配完使用，保存于-20℃。但相对来说，50ml液体解冻速度不如1ml的解冻快，而且染料在高浓度时更稳定。

3．  本产品配送的滴瓶一滴约为50ul。装入染色液后请套入黑色封口袋。

4．  染色时间可根据染色结果来适当调整。