FITC标记的LSM14A蛋白抗体基于与Sm蛋白家族的序列同源性,在各种生物体中鉴定出Sm样蛋白(见SNRPD2;601061)。SM样蛋白含有SM序列基序,其由2个区域组成,该区域由可变长度的连接体折叠,作为环折叠。Sm样蛋白被认为在三s
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FITC标记的酮基移换酶样蛋白1抗由该基因编码的蛋白是一种转酮醇酶,其充当同源二聚体,并催化七肽庚糖-7-磷酸和D-甘油醛3-磷酸转化为D-核糖5-磷酸和D-木酮糖5-磷酸。这种反应将戊糖磷酸途径与糖酵解途径联系起来。这种基因的变异可能是W
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FITC标记的富含GC启动子结合蛋白1/血管壁相连蛋白抗体血管壁连结蛋白,金vasculin,是由expressed in the动脉壁和等离子体。It is also差异expressed in Human atherogenesis。可
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FITC标记的TRIM52蛋白抗体本产品仅供研究使用,不适用于人类、治疗或诊断应用。
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FITC标记的溶血磷脂酸酰基转移酶β抗体AgPAT2是1-酰基甘油-3-磷酸-O-酰基转移酶家族的成员。它位于内质网膜内,并将溶血磷脂酸转化为磷脂酸,这是从头磷脂合成的第二步。其突变与先天性全身性脂肪营养不良(CGL)或BARARDNELI
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FITC标记的细胞角蛋白13抗体由该基因编码的蛋白是角蛋白基因家族的成员。角蛋白是负责上皮细胞结构完整性的中间丝蛋白,分为细胞角蛋白和毛发角蛋白。I型细胞角蛋白大部分由酸性蛋白质组成,其排列成对的异型角蛋白链。这种I型细胞角蛋白与角蛋白4配
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FITC标记的白细胞介素3β抗体作为多系造血生长调节剂的细胞因子[RGD,FEB 2006 ]
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FITC标记的溶质载体蛋白家族20成员2抗体SLC20家族转运蛋白最初被鉴定为逆转录病毒受体Glvr-1和Ram-1,但现在被指定为钠依赖性磷酸盐转运蛋白1和2(PiT1和PiT2)。PiT蛋白作为磷酸钠共转运蛋白广泛表达于骨骼、肾脏和肠道
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FITC标记的FGD3蛋白抗体FGD1基因突变导致面源性发育不良(FGDY,Aarskog-Scott综合征),一种X连锁的发育障碍,不利地影响多骨骼结构的形成。FGD1定位于人类染色体Xp11.21,与FGD2(6p21.2
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FITC标记的囊泡相关膜蛋白相关的蛋白BVAB含有1个MSP结构域,可能在囊泡运输中起作用。VAPB中的缺陷是近端常染色体显性脊髓性肌萎缩症[MIM:182980 ]的原因;也称为迟发性脊髓性肌萎缩芬克尔型。脊髓性肌萎缩症是神经退行性疾
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